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单针接种的新冠病毒疫苗在浙江多地开打

单针接种的新冠病毒疫苗在浙江多地开打

新闻来源:   作者:   发布时间:2021-05-18   阅读次数:12
     

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  发布时间    2021-05-17

  近日,由陈薇院士牵头研发的我国首个腺病毒载体新冠疫苗正式开打。这款疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中唯一可采用单针接种程序的疫苗。 

  浙江多地到货一针剂新冠病毒疫苗并开打

  宁波

  据宁波疾控5月9日消息,全程只需要接种1针的“新”疫苗,也就是腺病毒载体疫苗,按照国家统一调配,即将进入宁波开打。

   温州

  5月12日下午,一针剂新冠病毒疫苗运达温州后,被迅速发往接种点开始接种,一针剂疫苗接种面向的人群为温州18—59周岁的健康人群。

   

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  △市民在温州五马街道谢池社区卫生服务站接种疫苗。

   

  从接种点了解到,一针剂腺病毒载体疫苗到货数量不多,建议市民不要盲目等待,根据各接种点供应的疫苗情况,尽早接种。

      绍兴

  5月12日,全程只需要接种单针的腺病毒载体新冠疫苗,在绍兴越城、诸暨两地上市,数量共2400剂次。
‎    稽山街道社区卫生服务中心是越城区“一针苗”接种定点医疗机构,12日共完成该疫苗接种近200人次。据该中心预防接种科科长周延庆介绍,首批“一针苗”上市还是蛮让人期待的,12日当天,除了补打第二剂次的,现场的市民几乎全部选择“一针苗”。

      台州

  据台州发布5月13日消息,国内首个进入临床的腺病毒载体新冠疫苗,台州已到3600剂次。按照统一调配,此次到货的3600剂次腺病毒载体新冠疫苗率先投放温岭、玉环两地使用。

   

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  “一针苗”安全性、有效性怎么样?

  “一针苗”安全性怎么样?公众又该如何选择?此前白岩松曾就此对陈薇院士进行了专访,就其研发过程、保护效力等问题进行分析和解答。

   

  国内首个单针接种的新冠疫苗来了!安全性、有效性如何?白岩松专访陈薇院士

  近日,陈薇团队研发的我国首个腺病毒载体新冠疫苗获批附条件上市,这也是全球第一个进入临床的新冠疫苗。研究员介绍,该疫苗是目前国家批准上市的新冠疫苗中,唯一可采用单针接种程序的疫苗。单针接种14天后即可获得良好保护效果,且可在2℃—8℃的条件下运输保存。

   

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  疫苗的安全性怎么样?公众又该如何选择?2月26日,白岩松专访中国工程院院士陈薇,就疫苗研发过程、保护效力等问题,进行分析和解答。

   

  疫苗年产能达多少?

  陈薇:我们做的基因工程疫苗最大的特点就是能够快速规模化生产。从数据来看,年产能今年达到5个亿是没有问题的。这里有一个前提,因为是打一针,5亿剂相当于是5亿人的接种,不是2.5亿人的接种。

      疫苗有效率有多大?

  陈薇:疫苗的最大作用就是防止重症,所以一个疫苗能够减少重症的发病率,就是减少死亡率。我们在巴基斯坦重症保护率能达到全部保护,在全球所有人里面,重症保护率能达到90%以上,这是一个可喜的数据。

  2020年3月16日,重组新冠疫苗(腺病毒载体)在武汉启动Ⅰ期临床试验,是全球首个进入临床研究阶段的新冠候选疫苗;同年4月12日,该疫苗率先进入Ⅱ期临床试验。2020年9月22日,该疫苗在巴基斯坦、俄罗斯等五个国家的78家临床研究中心开展了全球多中心Ⅲ期临床研究,共完成了近5万名受试者的接种。

      疫苗安全性如何?有无不良反应?

  陈薇:到现在为止,接种的人群包括极端环境下的人群,没有发现跟疫苗相关的严重不良反应,也没有发现跟其他疫苗有不一样的特别特殊的不良反应。

      疫苗保护期有多久?

  陈薇:到目前为止6个月的数据是有的,6个月中你可以不用接种。如果6个月以后疫情还没有结束,我们也做了6个月以后的加强针,再打一针,免疫反应可以有10倍、20倍的增高。根据数据,我们推测新冠也会在两针之后,达到两年的免疫持久性。

       对接种年龄有何要求?

  现有附条件上市的疫苗都有年龄限制,18岁之下、60岁之上人群不能接种。陈薇团队所研发的疫苗是否有可能更快地普及整个人群?

  陈薇:在二期临床试验(2020年4月)时,我们就放开了年龄上限。因为55岁或60岁以上年长者恰好是重症发生率比较高的一个群体,当时最年长的志愿者是84岁的熊先生,因为是随机双盲,后来揭盲时发现他的抗体是阳性,这带给大家很大的信心。

  此外,6到18岁的临床已经做完了,安全性数据我们是有的,药监局还在审核。

       2℃—8℃的运输条件是如何考虑的?

  陈薇:国外有些疫苗需-70℃保存,这在基础设施不全的地方很难普及。但2℃—8℃仍需冷链,未来希望通过学科交叉做到非冷链。我做疫苗有个理想,叫“双非”,非注射、非冷链。目前,我们已经在全世界做完临床试验了,这些数据马上也会公布。

      全球多地出现新冠病毒变异毒株,是否影响疫苗效力?

  陈薇:疫苗上市后我们会对安全性做长期跟踪,也会跟踪疫苗对新出现变异株的有效率。我们在分析变异株的数据,用实验验证它们对现有疫苗的交叉反应作用。也早已启动针对变异株的疫苗研发,这个疫苗不一定用得上,但宁愿备而不用,不能用而不备。

  针对目前国内已研发出的两种新冠疫苗,应如何选择?

  陈薇:到目前为止两大类疫苗,一类是灭活疫苗,一类是腺病毒载体疫苗。每个疫苗的安全性、有效性都是有一定数据支撑的。如果你想打的次数少一点,想更快产生免疫反应,14天就有60%多的保护率,或者你打一针就要出国或执行任务,腺病毒载体新冠疫苗是首选。

     中国的疫苗研发在世界上处于什么水平?

  陈薇:第一方阵,毋庸置疑,这是没有几个国家能做到的。我们既不夜郎自大,也绝不妄自菲薄。学习别人更多的长处,做更好、更安全的疫苗,但在这个过程中,我们一定要有科技自信。 

  (内容来源:浙江新闻、央视新闻)